Anginetten Halstabletten, 24 St

Zur unterstützenden Behandlung bei Entzündungen der Rachenschleimhaut mit Honig-Zitrone Geschmack.

Was in dieser Packungsbeilage steht:
1. Was sind anginetten® Halstabletten und wofür werden sie angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von anginetten® Halstabletten beachten?
3. Wie sind anginetten® Halstabletten einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie sind anginetten® Halstabletten aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

1. WAS SIND ANGINETTEN® HALSTABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?

Stoff- und Indikationsgruppe:
Hals- und Rachentherapeutikum

Anwendungsgebiete:
anginetten® Halstabletten werden angewendet zur unterstützenden Behandlung bei Entzündungen der Rachenschleimhaut, die mit typischen Symptomen wie Halsschmerzen, Rötung oder Schwellung einhergehen.

2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ANGINETTEN® HALSTABLETTEN BEACHTEN?

anginetten® Halstabletten dürfen nicht eingenommen werden,

wenn Sie allergisch gegen Cetylpyridinium oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,

von Säuglingen und Kindern unter 6 Jahren,

von Patienten mit Bronchialasthma oder anderen Atemwegserkrankungen, die mit einer ausgeprägten Überempfindlichkeit der Atemwege einhergehen,

bei offenen Wunden. Bei Schleimhautschäden sollte Cetylpyridinium wegen möglicher Wundheilungsstörungen nicht angewendet werden.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:
Bei bakteriellen Infekten kann eine gleichzeitige Therapie mit einem geeigneten Antibiotikum erforderlich sein.
Patienten mit Kontaktallergien sollten anginetten® Halstabletten nicht anwenden, da eine erhöhte Wahrscheinlichkeit für eine Sensibilisierung besteht.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von anginetten® Halstabletten ist erforderlich:

Bei schweren Erkrankungen, die mit hohem Fieber, Kopfschmerzen, Übelkeit oder Erbrechen einhergehen, soll ärztlicher Rat eingeholt werden.

Sie sollen nur zur Behandlung akuter Beschwerden eingesetzt werden. Sie sind nicht zur Langzeitbehandlung geeignet.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie anginetten® Halstabletten einnehmen.

Einnahme von anginetten® Halstabletten mit anderen Arzneimitteln:
anginetten® Halstabletten sollten nicht zeitnah mit dem Zähneputzen angewendet werden, da die Wirksamkeit durch die Inhaltsstoffe von Zahnputzmitteln beeinträchtigt werden kann.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Schwangerschaft und Stillzeit:
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

anginetten® Halstabletten enthalten Glucose und Saccharose:
Bitte nehmen Sie anginetten® Halstabletten erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
1 Lutschtablette enthält 1,14 g Glucose und 1,43 g Saccharose (Zucker). Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen.
anginetten® Halstabletten können schädlich für die Zähne sein (Karies).

anginetten® Halstabletten enthalten Levomenthol:
Bei entsprechend sensibilisierten Patienten können durch Levomenthol Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Atemnot) ausgelöst werden.

anginetten® Halstabletten enthalten Ponceau 4R (E 124):
Ponceau 4R (E 124) kann allergische Reaktionen hervorrufen.

3. WIE SIND ANGINETTEN® HALSTABLETTEN EINZUNEHMEN?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt:
Lutschen Sie stündlich 1 Lutschtablette bzw. alle 2 Stunden 2 Lutschtabletten.
Kinder ab 6 Jahre lutschen alle 2 Stunden 1 Lutschtablette.
Sie sollten täglich nicht mehr als 12 Lutschtabletten einnehmen.
anginetten® Halstabletten sollen ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht längerfristig eingenommen werden.

Wenn Sie eine größere Menge anginetten® Halstabletten eingenommen haben, als Sie sollten:
Nach übermäßiger Anwendung einer großen Menge von anginetten® Halstabletten (deutlich mehr als 12 Lutschtabletten am Tag) kann es zu Übelkeit, Erbrechen, Krämpfen, Kreislaufkollaps und Koma sowie zu einer vermehrten Methämoglobinbildung (insbesondere bei Kindern) kommen. In diesen Fällen sollten resorptionsmindernde Maßnahmen (Verringerung der Aufnahme des Wirkstoffes) sowie ggf. Maßnahmen gegen Methämoglobinämie (insbesondere bei Kindern) eingeleitet werden.
Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit anginetten® Halstabletten benachrichtigen Sie bitte sofort Ihren Arzt. Dieser kann entsprechend der Schwere einer Überdosierung über die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden.

Wenn Sie die Einnahme von anginetten® Halstabletten vergessen haben:
Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

In seltenen Fällen (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):

Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Schwellung der Haut/Schleimhäute, Nesselsucht, punktförmige Einblutungen der Haut in der Umgebung des Auges (periorbitale Purpura), Schwindel und Blutdruckabfall mit Atemnot)

eine Verzögerung der Wundheilung

bräunliche Verfärbungen des Zungenrückens und/oder der Zahnhälse

Nicht bekannt (Häufigkeit ist auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):
Eine Sensibilisierung ist möglich.

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. WIE SIND ANGINETTEN® HALSTABLETTEN AUFZUBEWAHREN?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Blister (Durchdrückpackung) angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Nicht über 25 °C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.

Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden.
Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.

6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN

Was anginetten® Halstabletten enthalten:
Der Wirkstoff ist: 1 Lutschtablette enthält 0,33 mg Cetylpyridiniumchlorid 1 H2O.
Die sonstigen Bestandteile sind: Glucosesirup (Trockensubstanz), Saccharose, Honigaroma, Levomenthol, Zitronenaroma, Ponceau 4R (E 124), Chinolingelb (E 104), Patentblau V (E 131) und Weinsäure (Ph.Eur.).

Wie anginetten® Halstabletten aussehen und Inhalt der Packung:
anginetten® Halstabletten sind runde, gelbbraune, schwachtransparente Lutschtabletten und in Packungen mit 12, 24, 36 und 48 Lutschtabletten erhältlich.

Pharmazeutischer Unternehmer:
DIVAPHARMA GmbH
Motzener Straße 41
D-12277 Berlin

Hersteller:
Klosterfrau Berlin GmbH
Motzener Straße 41
D-12277 Berlin

Mitvertreiber:
M.C.M. Klosterfrau Vertriebs GmbH
Gereonsmühlengasse 1-11
D-50670 Köln

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2025.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 12/2025

Hinweis: Weiterführende Angaben zum Hersteller finden Sie hier.